Vous aimeriez devenir prestataire de Radiesse^® ?

FORMULAIRE D'INSCRIPTION POUR LES MÉDECINS

" * " indique les champs obligatoires

Nom

Ce champ est réservé à la validation et ne doit pas être modifié.

À propos de votre cabinet

Comment avez-vous entendu parler de Radiesse? (facultatif)

Nom du cabinet*

Site Web du cabinet ou de l'entreprise*

Adresse*

Province

Spécialisation*

Y a-t-il un médecin qui travaille dans votre cabinet?*

Votre nom*

First Last

Poste*

Comment pouvons-nous vous rejoindre?

Nous aimerions discuter avec vous; comment pouvons vous rejoindre?

Moyen de communication privilégié

Votre adresse courriel*

Adresse courriel Confirmer l'adresse courriel

Your Phone*

Vos questions et/ou commentaires*

*En soumettant ce formulaire, vous autorisez Merz Aesthetics Canada Ltd. à communiquer avec vous et à vous envoyer des actualités et des renseignements sur les produits RADIESSE® par courriel, ainsi que des actualités et des renseignements spécifiques de Merz Aesthetics Canada Ltd. Veuillez consulter nos Conditions d'utilisation et notre Politique de confidentialité pour plus d'information.

RADIESSE^® et RADIESSE^® (+) sont indiqués pour une implantation sous-cutanée visant à corrier les rides et ridules modérées à sévères du visage, telles que les sillons nasogéniens, et pour le rajeunissement des mains. L'implant injectable RADIESSE^® dilué dans une proportion de 1:2 avec une solution saline stérile à 0,9 % pour injections est destiné au traitement des rides modérées à sévères du décolleté.

Avertissements :

Comme pour tous les produits de comblement dermique, l'introduction de l'implant injectable RADIESSE^® ou RADIESSE^® (+) dans le système vasculaire peut provoquer une embolisation, une occlusion des vaisseaux, une ischémie ou un infarctus.
Des effets indésirables rares mais graves liés à l’injection intravasculaire de produits de comblement des tissus mous du visage ont été signalés. Ces effets comprennent notamment des déficiences visuelles temporaires ou permanentes, la cécité, une ischémie ou une hémorragie cérébrale, entraînant un accident vasculaire cérébral (AVC), une nécrose cutanée et des dommages aux structures faciales sous-jacentes.
Arrêtez immédiatement l’injection si le patient ou la patiente présente l’un des symptômes suivants : changements dans la vision, signes d’AVC, blêmissement de la peau ou douleur inhabituelle durant ou peu après l’injection.
En cas d’injection intravasculaire, les patients et patientes doivent consulter rapidement un médecin et éventuellement subir une évaluation par un professionnel de la santé qualifié.
L'utilisation de l'implant injectable RADIESSE^® ou RADIESSE^® (+) chez une personne présentant une inflammation ou une infection cutanée active dans la zone de traitement ou à proximité de celle-ci doit être reportée jusqu’à ce que l’inflammation ou l’infection soit contrôlée.
Des effets de courte durée (c.-à-d., moins de 7 jours) liées à l’injection ont été observées, consistant principalement en des contusions, des rougeurs, de l’enflure, des bosses, de la douleur, des démangeaisons, une décoloration et une sensibilité au toucher.
Prenez soin de ne pas surcorriger (comblement excessif) une déficience des contours, car la dépression devrait s’améliorer graduellement au fil des semaines à mesure que les effets du traitement par l’implant injectable RADIESSE^® (+) se manifestent. Dans les cas extrêmes, une surcorrection peut causer une rupture au point d’injection.
Les implants ne sont pas destinés à être utilisés dans les seins et les lèvres.

Consultez le mode d’emploi pour obtenir la liste complète des mises en garde et des précautions, ainsi que d’autres renseignements importants sur l’innocuité. Pour obtenir le mode d’emploi, appelez-nous au 1-866-815-8715 ou cliquez ici.

Vous aimeriez devenir prestataire de Radiesse® ?

FORMULAIRE D'INSCRIPTION POUR LES MÉDECINS

À propos de votre cabinet

Comment pouvons-nous vous rejoindre?

Vous aimeriez devenir prestataire de Radiesse^® ?